Руските власти са подали документи за регистрация в Европейската агенция по лекарствата на ваксината срещу коронавирус „Спутник V“. Това съобщи Руският фонд за директни инвестиции, цитиран от „Франс прес“.
Първият преглед на документите се очаква през февруари. Ако руската ваксина бъде одобрена от Европейската агенция по лекарствата, това означава, че решението би трябвало да се отнася и за България, коментират експерти.
От Европейската агенция по лекарствата потвърдиха, че във вторник се е провела среща с разработчика на руската ваксина.
През август миналата година Русия регистрира първата си ваксина – „Спутник V“. Твърди се, че това е станало преди началото на мащабните клинични изпитания. Тогава беше обявено, че ефективността на ваксината e 90 процента.
Освен в Русия, „Спутник V“ е регистрирана и в други страни, сред които Беларус, Венецуела, Боливия, Алжир и Аржентина.
